硫酸葡聚糖5000 ,36000~5000, N-二甲基亚硝胺,链脲佐菌素

184005? 硫酸葡聚糖5000 ?Dextran Sulfate,Na5000 50g 580 99% 肠炎模式动物：
        硫酸葡聚糖36000~50000   50G  1937
177295? 链脲佐菌素? Streptozotocin? 500mg 350 99.50% 糖尿病模式动物
147-03781 N-二甲基亚硝胺 N-Nitrosodimethylamine  1g 630 99.50% 肝癌模式动物

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造模方法：1985年，Ohkusa最先在仓鼠建立了DSS结肠炎模型〔10〕，其后Okayasu和Cooper等学者亦先后在BALB/C、C57、SW等小鼠建立了DSS急慢性结肠炎模型〔12，13〕。近年来，国内对DSS模型的研究越来越多，有学者根据Cooper的方法单次使用DSS建立急、慢性小鼠结肠炎模型〔14〕：①将分子量为5000的DSS溶于饮用水，配成5％ DSS溶液，让BALB/C小鼠自由饮用7 d，建立小鼠急性结肠炎模型；②让BALB/C小鼠自由饮用5％ DSS溶液7 d，然后饮用不含DSS的蒸馏水14 d，建立小鼠慢性结肠炎模型。详细资料联系13817370082service@cxbio.com   结果:饮用5％DSS溶液7 d，BALB/C小鼠可发生腹泻、血便等症状，全结肠表现为以隐窝破坏为特征的多灶性小溃疡，伴中性粒细胞为主的急性炎症细胞浸润。停止饮用5％DSS溶液14 d后BALB/C小鼠的腹泻、血便等症状消失，全结肠表现为更局限的灶性小溃疡伴邻近上皮细胞再生、修复，以及突出的隐窝扭曲变形伴以淋巴、单核细胞为主的慢性炎症细胞浸润，与Okayasu和Cooper观察到的病变相似。该造模方法所致急、慢性期肠道病变均以远段结肠为重，而Cooper等用SW小鼠所建结肠炎模型的病变以近段结肠为重，进一步证明实验动物的种系对实验结果有较大的影响。该种造模方法耗时较以往多次循环使用DSS诱发慢性结肠炎明显缩短，值得推广应用。