卫生部发布《手足口病预防控制指南》(2008年版)
上一篇 / 下一篇 2008-05-05 23:31:41 / 个人分类:EV71专题
,~ z"A _[G;wy0手足口病预防控制指南(2008年版)
-d]%k SXcZ0食品伙伴个性空间4Xa8i)\t3BO 手足口病(Hand-foot-mouth disease, HFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。大多数患者症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征。
少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等,个别重症患儿病情进展快,易发生死亡。少年儿童和成人感染后多不发病,但能够传播病毒。引起手足口病的肠道病毒包括肠道病毒71型(EV71)和A组柯萨奇病毒(CoxA)、埃可病毒(Echo)的某些血清型。EV71感染引起重症病例的比例较大。肠道病毒传染性强,易引起暴发或流行。为指导各地做好手足口病的预防控制,制定本指南。
一、目的食品伙伴个性空间J9P/S v3}SoQ
[yDsPt)uD/V0 (一)指导医疗机构、疾病预防控制机构开展肠道病毒病的疫情报告和监测;
!p"_$m:@E`d0食品伙伴个性空间sR(F6NX+S(二)指导疾病预防控制机构开展流行病学调查和实验室检测;食品伙伴个性空间!ia+fg/A u*[ds
3H vY'K,qC0}A0 (三)指导疾病预防控制机构、医疗机构开展公众预防和疫情应急处置。
4deLU"M0{x.oO|F|D0 二、病原学食品伙伴个性空间_3y$Hp,H
5f#y'i$aM_0 引起手足口病的主要为小RNA病毒科、肠道病毒属的柯萨奇病毒(Coxasckie virus) A组16、4、5、7、9、10 型, B组2、5、13 型;埃可病毒(ECHO viruses)和肠道病毒71型(EV71),其中以EV71及Cox Al6型最为常见。食品伙伴个性空间 j*uy)l1R:R*Ez
食品伙伴个性空间~+gK;Y rI Zr%a.Bc肠道病毒适合在湿、热的环境下生存与传播,对乙醚、去氯胆酸盐等不敏感,75%酒精和5%来苏亦不能将其灭活,但对紫外线及干燥敏感。各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛、碘酒都能灭活病毒。病毒在50℃可被迅速灭活,但1mol浓度二价阳离子环境可提高病毒对热灭活的抵抗力,病毒在4℃可存活1年,在-20℃可长期保存,在外环境中病毒可长期存活。
nd8o]2K |0D;IIi9N |(DB0 三、流行病学
H ]0l*o0b&C2w0.zYR VOd,OusI0 (一) 流行概况食品伙伴个性空间F9xI^~3z
食品伙伴个性空间?^ L*~u*|手足口病是全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行的报道。1957年新西兰首次报道该病。1958年分离出柯萨奇病毒,1959年提出手足口病命名。早期发现的手足口病的病原体主要为Cox A16型,1969年EV71在美国被首次确认。此后EV71感染与Cox A16感染交替出现,成为手足口病的主要病原体。
F U-e?!A!T0食品伙伴个性空间#r!K)g Dxms@+f z20世纪70年代中期,保加利亚、匈牙利相继暴发以中枢神经系统为主要临床特征的EV71流行,1975年保加利亚报告病例750例,其中149人致瘫,44人死亡。1994年英国发生一起由Cox A16引起的手足口病暴发,患者大多为1-4岁婴幼儿,大部分病人症状较轻。英国1963年以来的流行病学数据显示,手足口病流行的间隔期为2-3年。20世纪90年代后期,EV71开始东亚地区流行。1997年马来西亚发生了主要由EV71引起的手足口病流行,4-8月共有2628人发病,4-6月有29例病人死亡。食品伙伴个性空间;]Xop&N f&^0O
食品伙伴个性空间?I }!nR{gc6}?我国于1981年上海首次报道本病,此后,北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、青海和广东等10几个省份均有本病报道。1983年天津发生Cox A16引起的手足口病暴发,5-10月间发生了7 000余病例。经过2年低水平散发后,1986年再次暴发。1995年武汉病毒研究所从手足口病人中分离出EV71,1998年深圳市卫生防疫站也从手足口病患者标本中分离出EV71。
qy2u~l*l'DL0食品伙伴个性空间8h]c-a0H"_q |-vwo _ K1998年,我国台湾地区发生EV71感染引起的手足口病和疱疹性咽峡炎流行,监测哨点共报告129106例病例。当年共发生重症病人405例,死亡78例,大多为5岁以下的幼儿。重症病例的并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎。
+Ji(Qna@FH0o`+RM*`b0 手足口病流行无明显的地区性。一年四季均可发病,以夏秋季多见,冬季的发病较为少见。该病流行期间,可发生幼儿园和托儿所集体感染和家庭聚集发病现象。肠道病毒传染性强、隐性感染比例大、传播途径复杂、传播速度快,在短时间内可造成较大范围的流行,疫情控制难度大。食品伙伴个性空间1X NbD\,E
0qFiX @0P0 (二) 传染源和传播途径食品伙伴个性空间6c vX2Xv
)|%p)BV {/Z.z!J(Q6JT%uP0 人是肠道病毒唯一宿主,患者和隐性感染者均为本病的传染源。肠道病毒主要经粪-口和/或呼吸道飞沫传播,亦可经接触病人皮肤、粘膜泡疹液而感染。是否可经水或食物传播尚不明确。发病前数天,感染者咽部与粪便就可检出病毒,通常以发病后一周内传染性最强。食品伙伴个性空间 z)D4k8Y)ggG M
食品伙伴个性空间QX2GJJj+D)o;J1@mq |病人粪便、疱疹液和呼吸道分泌物及其污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具、床上用品、内衣以及医疗器具等均可造成本病传播。
Lb%T|6t/b0.{`W2`P7[0 易感性食品伙伴个性空间+xC9z0p!gt4{"C
食品伙伴个性空间qE\o(r,A9v人对肠道病毒普遍易感,显性感染和隐性感染后均可获得特异性免疫力,持续时间尚不明确。病毒的各型间无交叉免疫。各年龄组均可感染发病,但以≤3岁年龄组发病率最高。食品伙伴个性空间Q5Z~ Il-J f
食品伙伴个性空间/_wL[ ^*h四、病例定义食品伙伴个性空间H.J0q*^8R0K$o
食品伙伴个性空间)cw%G'Um:C_5p`1_(一) 临床诊断病例
s;Y8]Z/{Y;KI'rz0食品伙伴个性空间x3k0d%gD3H'W5stq急性起病,发热,手掌或脚掌部出现斑丘疹和疱疹,臀部或膝盖也可出现皮疹。皮疹周围有炎性红晕,疱内液体较少;口腔粘膜出现散在的疱疹,疼痛明显。部分患儿可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐和头疼等症状。
%k/s-t5`p8s0;RE$RU|Zo'B0 重症病例:1.有手足口病的临床表现的患者,同时伴有肌阵挛,或脑炎、急性迟缓性麻痹、心肺衰竭、肺水肿等。2. 手足口病流行地区的婴幼儿虽无手足口病典型表现,但有发热伴肌阵挛,或脑炎、急性迟缓性麻痹、心肺衰竭、肺水肿等
Tz/gWU%MO0:|wH2|[ ]z0 (二)实验室诊断病例
`+O XE X}T9[0食品伙伴个性空间A}[sk(]YW]临床诊断病例符合下列条件之一,即为实验室诊断病例
f6A8D h iw0食品伙伴个性空间 {%|/J.A-nF1.病毒分离食品伙伴个性空间!|/D MUNr
}J@&U~0 自咽拭子或咽喉洗液、粪便或肛拭子、脑脊液或疱疹液、以及脑、肺、脾、淋巴结等组织标本中分离到肠道病毒。
%Kjtglye2W(I z0食品伙伴个性空间?wyv[yZ_2.血清学检验食品伙伴个性空间4o"F4bn#D2m)p
:ly}U0QUL0 病人血清中特异性IgM抗体阳性,或急性期与恢复期血清IgG抗体有4倍以上的升高。食品伙伴个性空间N3qV+X_+i1F8w
my5~ X_F+M-Q$rg"uY0 3.核酸检验食品伙伴个性空间/VS J1M&[Xf
食品伙伴个性空间7B7{]T)j)c:W1wQ'x自病人血清、脑脊液、咽拭子或咽喉洗液、粪便或肛拭子、脑脊液或疱疹液以及脑、肺、脾、淋巴结等组织标本等标本中检测到病原核酸食品伙伴个性空间{6l s%Z,|S*s
,`9mMJ^[ MT)Zn Z:Ee l6E0 五、疫情报告食品伙伴个性空间y3Ia+~_v
食品伙伴个性空间1@.\N }*V~P.h(一)自2008年5月2日起,手足口病纳入丙类传染病管理。各级各类医疗机构要按照《中华人民共和国法定传染病防治法》和《传染病信息报告管理规范》的有关规定,对符合上述病例定义的手足口病病例进行报告。食品伙伴个性空间ZR3s,c w5f gI
G6yW9C-W4Y2Nnh.G0 (二)报告内容与方法
#sM,MQ$c.F0YT(z(N|3W])F Y0 发现手足口病患者时,要在《中华人民共和国法定传染病报告卡》中“其他法定管理及重点监测传染病”一栏中填报该病。实行网络直报的医疗机构应于24小时内进行网络直报。未实行网络直报的医疗机构应于24小时之内寄送出传染病报告卡。报告病例分“临床诊断病例”和“实验室诊断病例”两类。如为实验室诊断病例,则应在报告卡片“备注”栏内注明肠道病毒的具体型别,如为重症病例亦应在“备注”中注明“重症”。