食品安全快速检验产品
食品微生物快速检验纸片(大肠菌群、菌落、霉菌)
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下一篇 2007-09-09 20:02:31
/ 个人分类:食品安全检验
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菌落总数测试片
本品可用于各类食品及饮用水中菌落总数的测定,由细菌营养培养基、吸水凝胶和酶显色剂等组成。与传统方法相比,省去了配制培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作,随时可以开始进行抽样检测,而且操作简便,通过酶显色剂的放大作用,使菌落提前清晰地显现出来,培养十几小时就开始出现红色菌斑,非常适合于食品卫生检验部门和食品生产企业使用。经试验验证,本产品已达到倒平板法及国外同类产品的效果,具有外型美观,计数方便,灵敏度高,准确性好等特点。本品使用的微生物检测板已获专利,专利号为:ZL03226094.6。
使用方法:1、取样品25g(或mL)放入含有225mL无菌水的玻璃瓶内,充分振摇后成为1:10的稀释液,用1ml灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL,注入含有9mL无菌水的试管内,振摇后成为1:100的稀释液,以此类推,做出1:1000等稀释度的稀释液,每次换一支吸管。2、一般食品选3个稀释度进行检测,含菌量少的液体样品(如饮用纯水和矿泉水等)可直接用原液检测。将测试片水平放在工作台面上,揭开上面的透明薄膜,用灭菌吸管吸取样品原液或稀释液1mL,均匀加到中央的圆圈内,然后轻轻将上盖膜放下,静置5分钟。3、从中间向周围轻轻推刮,使水分在圆圈内均匀分布,并将气泡赶走。4、将加了样的测试片每6片叠放在一起,放入自封袋中,平放在37℃培养箱内培养15-24小时。5、细菌在测试片上生长后会显示红色斑点,选择菌落数适中(10-100个)的纸片进行计数,乘以稀释倍数后即为每克(或毫升)样品中所含的细菌菌落总数。菌落数在100以内时,按其实有数报告,大于100时,用二位有效数字,在二位有效数字后面的数字,以四舍五入方法计算,后面的0用10的指数来表示。
检测结果图例
计数原则及报告方式1. 通常选择菌落在10-100个之间的纸片进行计数,乘以稀释倍数报告之(见例1)。2. 若有两个稀释度的菌落数在10-100个之内,两者的比值小于2,则取其平均数,若大于2,则用值小者(见例2、例3)。3. 若三个稀释度的菌落数都有在10-100个之内,应选择二个低数值的平均数(见例4)。4. 若三个稀释度的菌落数均小于10个或大于100个时,应重新试用更低或更高的稀释度进行菌落计数;或采用均小于数量标准的最小值,或采用均大于数量标准的最大值(见例5、例6)。
例次 | 稀释度 | 两稀释度 之比 | 选定计数 稀释度 | 报告方式 (个 /g或个/mL) |
10-1 | 10-2 | 10-3 |
1 2 3 4 5 6 | 158 208 265 98 8 295 | 76 68 82 50 5 174 | 5 12 50 15 1 106 | — 1.8 6.1 — — — | 10-2 10-2 、 10-3 10-2 10-1 、 10-2 10-1 10-3 | 7.6×10 3 9.4×103 8.2×103 3.0×103 8.0×10 1.1×105 |
另:揭开上盖膜,用接种针挑取凝胶上的菌落可作进一步的分离和鉴定。使用过的纸片上带有活菌,需及时处理掉。
补充说明1、快速测试片法比培养皿培养法的检测时间缩短了1倍多,菌落显现率日前为80%,在菌落计数后乘以1.2,两种方法可达同等效果,食品生产企业用其作为产品质量监控时乘以1.3或1.4后,相当于提高了产品质量卫生标准。2、揭开上盖膜,用接种针挑取凝胶上的菌落可作进一步的分离和鉴定。使用过的纸片上带有活菌,需及时处理掉。
保存条件 本品需存放在 10℃以下冰箱中,保质期为一年,铝箔袋打开后,未用的纸片要放回铝箔袋中封好,放到冰箱中,一个月内用完。
食品安全快速检验箱、 便携式农药残留速测仪、农药速测卡、甲醛检测管、余氯检测管、毒鼠强快速检测管、亚硝酸盐快速检测管、二氧化硫检测管、餐具大肠菌群快速检验纸片、霉菌酵母菌快速检验纸片、菌落总数快速检验纸片、食品饮料大肠菌群快速检验纸片、食品冷饮大肠菌群快速检验纸片、水源水大肠菌群快速检验纸片、沙门氏菌测试片、金葡萄球菌测试片、大肠杆菌测试片和消毒液有效氯检验试纸等
李水山15818846657\13249136991
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