帖子列表
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关于原子吸收石墨炉法取空白值的疑惑?
hisense 发表于: 2010-01-18, 回复: 3
我用的是东西电子的原子吸收,在用石墨炉法做铅的时候空白值怎么取啊?我是这样做的,用0.5mol/L硝酸稀释的10、20、40、60、80ng/ml标准液,然后做的时候,进第一针以0..
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原子吸收检出限计算这样对么准确么?
hisense 发表于: 2010-01-18, 回复: 2
检出限算法 举例: 测量方式:石墨炉原子吸收 元素:铅 样品类别:茶叶 简单样品处理方法:称取茶叶样品0.3g(精确到0.0001g)于高压消解罐中,用几滴超纯水湿润,加.
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请教: 色谱仪定量分析的步骤
benbenniao 发表于: 2010-01-17, 回复: 5
我只会做定性分析, 定量怎么做啊? 知道的 请告诉一下简单的操作流程, 谢谢了:)
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分享:液相色谱仪的日常维护和故障排除
ttkl533 发表于: 2010-01-16, 回复: 1
本帖最后由 首席大弟子 于 2010-5-7 19:59 编辑 1 日常维护 1.1 泵 泵是液相色谱仪的心脏,须精心维护和保养。处于良好工作状态的泵,其基线平稳,保留时.
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如何减少HPLC色谱图中杂峰
请问怎样减少色谱图中杂峰的出现?
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气相进样后,再跑空针时,跑出了一个很大.
angelzhuoer 发表于: 2010-01-13, 回复: 27
我最近用GC2010、ECD检测溴氰菊酯,跑标样,进不同浓度时,峰面积相差不大,有时会出现高浓度的峰面积小于低浓度的情况。然后尝试跑空针时,出了一个保留时间相同的强度.
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【分享】HPLC保留时间漂移的故障排除
computer 发表于: 2010-01-09, 回复: 3
保留时间不重现有两种不同的情况:即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到.
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过氧化苯甲酰HPLC法测定谱图不理想,分离.
fatbear2000 发表于: 2010-01-08, 回复: 3
大家知道“国家质检局”发布的最近一批日本进口的乳清粉查处过氧化苯甲酰超标的问题吗?有谁知道什么好的检测方法吗?我现在用的是--国标GBT 22325-2008 小麦粉中过氧化.
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铝测定可以用原子吸收法做吗
lxw1020 发表于: 2010-01-07, 回复: 7
请问?铝测定可以用原子吸收法做吗?如果可以,测的效果怎样?在测的过程中要注意点什么事项?
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有关液相色谱法测定有机酸时峰分离效果不.
zhwn001 发表于: 2010-01-03, 回复: 13
用C18柱测定有机酸时,其中标准酸的混合溶液分离效果如下:235552 标准品用的是乳酸,乙酸,苹果酸,琥珀酸,柠檬酸,酒石酸,草酸。色谱条件:紫外检测器210nm;流动相.
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关于气相色谱法测脂肪酸的相关问题
zhaochenyong 发表于: 2010-01-03, 回复: 6
气相色谱法测脂肪酸时为什么要先把脂肪酸甲酯化呢?望高手指教!不胜感激!
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相同气相条件下,不同浓度的标品的出峰时.
angelzhuoer 发表于: 2010-01-01, 回复: 4
岛津GC2010-14C,ECD检测器,测溴氰菊酯标准品,在相同条件下,不同的浓度,出峰时间竟然不一样!这是怎么回事呢???望高人解疑。
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气相FPD检测器测低浓度甲胺磷标品时出现.
angelzhuoer 发表于: 2009-12-30, 回复: 4
用甲胺磷标品做标准曲线,FPD检测器,0.5ppm以上浓度的峰形都很好,到0.1、0.2ppm时,就出现了2个峰、3个峰的状况了。请教下各位,这是什么原因呢?怎么解决呢? 另外问.
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测定总黄酮时层析柱的制法
在测定保健食品总黄酮试样处理时,要求将处理后的试样转入层析柱,哪位知道这个层析柱的做法,请指点一下,谢谢!
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关于气象色谱
荼靡之后1018 发表于: 2009-12-28, 回复: 3
各位前辈好~~ 我是一个初学者 今天做气象色谱的时候,校正报告中出现y = 2E+07x的公式,请问一下,公式中的E具体代表什么?~~ 还有就是为什么公式中是07X而不是7X 两.
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请问检验农残还需要哪些辅助设备?
我是一家县质检机构的化验室主任,最近省局刚刚拨付了一台气相色谱仪(相关配套设施齐全),局里准备对茶叶的农药残留做扩项申请,GB5009我也看了,但看得不是太懂,辅助.
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反相高效液相色谱法测定有机酸时,配制标.
zhwn001 发表于: 2009-12-26, 回复: 3
这几天正准备测定泡菜中的有机酸,打算用反相高效液相色谱法,流动相用的是0.01%的磷酸溶液(pH=2.5).再查资料过程中,发现了一个问题,有的资料用流动相配制标准液和样.
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安捷伦1100氨基酸全程攻略
安捷伦1100氨基酸全程攻略。。。很全面
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合成色素检测含量用哪种方法?
常用合成色素如柠檬黄、日落黄、诱惑红、胭脂红、亮蓝,其物料验收和成品在检验含量方面用哪种方法? 本帖最后由 首席大弟子 于 2009-12-23 15:54 编辑 ]
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气相ECD检测器进样后,基线一直是直的,.
angelzhuoer 发表于: 2009-12-22, 回复: 5
我用的岛津的GC2010,14C的气相。ECD检测器。测百菌清和溴氰菊酯。样品是稀释的农药,用回收正己烷溶解。想找条件。但进样后,一直都是一条直线,什么峰都没有,溶剂峰也.