帖子列表
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原子吸收分光光度计的进样针怎么保养?
魏书娟 发表于: 2009-07-02,
仪器是日立的 型号是Z5000 一般这个进样针是怎么保养呢 那针又细又小的 很容易碰碎 要怎么保养才正确呢? 谢谢各位大虾!
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离子色谱检测水阴离子的检出限怎么确定?
darkblue17cn 发表于: 2009-06-30, 回复: 2
怎么确定水中阴离子的检出限?想知道一下具体的方法 ics-1000的离子色谱
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原子吸收课件
xf19830714 发表于: 2009-06-27, 回复: 6
207408
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请教HPLC
请问哪位知道用HPLC如何检测阿斯巴甜,纽甜,AK糖,乙基麦芽酚????????????????????????????
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固液两相食品在进行样品预处理时需要把水.
对于固液两相的食品在进行样品处理时,是先把水(液相)滤掉,只将固形物作为检验样品吗?还是先将固形物捣碎,再与水(液相)均匀混合后,再称取混合后的样品?采取不同.
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攻克动物源产品中盐酸克伦特罗(瘦肉精).
三言二拍 发表于: 2009-06-25,
近日,韩国、日本等国先后通报我国多批猪肉、牛肉及其制品检出盐酸克伦特罗,其中日本通报一批猪肉加工产品检出值为0.16 μg/kg。然而,目前我国行业标准(SN/T 1924-2.
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原子吸收的重现性
WCB1973 发表于: 2009-06-25,
我公司有一个食品需要用原子吸收测定钙、铁、锌的含量,同一批产品,拿到不同的检测单位检测出现不同的检验结果,而且相差很大。现在我们也要买一台原子吸收,但是不知到.
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三聚氰胺的检测不能忽视对其同系物的鉴定
三言二拍 发表于: 2009-06-24,
尽管距离最近发生的奶制品产品恐慌已经过去了7个多月了,但是在新闻报道中依然能找到三聚氰胺的身影。有迹象显示,那些无意中供应含有三聚氰胺产品的公司正在复苏,但是.
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关于液相色谱测定苯甲酸含量?
w5131421 发表于: 2009-06-23, 回复: 19
:L ,液相色谱测定苯甲酸含量,几个月前做的时候,能很好的检测出来! 今天试了几下,没有峰了,不知道怎么回事?样品还是用的以前的样品,机子还是以前的机子,柱子.
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“分析仪器在农残、兽药残留检测技术”培.
chuangu120 发表于: 2009-06-23, 回复: 3
广东省的朋友有谁参加“分析仪器在农残、兽药残留检测技术”培训班?留个联系电话,我们结伴一起去.我的电话:15817134150
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农药残留分析中不同提取溶剂的评价
提取农药时除了考虑农药的特性外,还必须考虑样本的特点和状态。在AOAC法中,对于分析农药残留的样本作了详细的规定。样品分为脂肪性和非脂肪性两大类。脂肪含量大于10%.
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关于液相检测酱油中苯甲酸的问题
lkjczxhys 发表于: 2009-06-22, 回复: 3
各位同仁,做酱油中苯甲酸含量液相方法中的前处理,谁能具体说一下,在此非常感谢!
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液相色谱知识视频大全
wantuo70 发表于: 2009-06-22, 回复: 7
我收集到的液相色谱知识,针对初学者
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苯甲酸测定,样品前处理的讨论~~~
w5131421 发表于: 2009-06-19, 回复: 2
:L ,最近在做酱油苯甲酸测定的液相色谱方法的探讨,请各位已经做过朋友提提建议。 GBT5009.29有三种方法,都是针对果汁设计的,其中第一法GC和第三薄层色谱的样品前.
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小麦粉增白剂液相法检测标准有错
大家注意,GB/T22325小麦粉中过氧化苯甲酰检测 液相法 有错误
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有关过柱子的问题
ak47boy 发表于: 2009-06-18, 回复: 2
本人现在做毕业论文,, 有关油在加热过程中的退化,也就是测所谓油的极性组分,打算采用GB/T5009 2003 里的方法,大致是用硅胶柱,然后用石油醚把非极性组分洗脱、干燥.
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如何看气相色谱图
caoyuan-555 发表于: 2009-06-16, 回复: 2
如何看气相色谱图
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关于液相标准物质标准曲线稀释的请教
w5131421 发表于: 2009-06-15, 回复: 4
:L ,使用液相色谱检测某物质,购买了标准物质为1mg/mL,共计10mL,我怎么才能将其稀释成0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0或者是0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.30的梯度。.
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面粉中过氧化苯甲酰的检测
国标中的测定用的是气象色谱的填充柱,因为我们实验室都是毛细管柱子,所以采用了瓦里安公司的CP-WAX52的柱子,也是一根极性柱,但是竟然不出峰,不知道是什么原因。各位.
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薄层层析用的硅胶板如何活化
pucca8324 发表于: 2009-06-10, 回复: 2
最近在做薄层层析,用的硅胶板是买来的,装在盒子里包装好的,请问使用的时候这种买来的硅胶板还需要活化么?如果活化该如何操作呢?谢谢啦