帖子列表
-
哪位用过Agilent GC 7890A FPD?
您们这台气相(FPD检测器)的噪音正常情况下是多少?谢谢啊!
-
糕点中着色剂提取
plosive 发表于: 2010-07-08, 回复: 1
检测糕点时,着色剂有什么好的提取方法?
-
原子荧光光谱仪和原子荧光光度计有什么分.
:kq GB 5009.93(硒含量测定)和GB5009.11(砷含量测定)中分别提到了使用原子荧光光谱仪和原子荧光光度计这两个设备。 我想问一下,这两个设备有什么分别吗?
-
用原子荧光测砷时遇到的问题
elvishxin 发表于: 2010-07-01, 回复: 6
近期测了一个粮食样品中的砷,测出的样品的浓度比试剂空白的浓度都低,而且样品添加,添加了10ppb最后测出的结果是添加1ppb的浓度,以前用这种方法测得砷值都很好。。最.
-
求几种农药的残留检测方法
jlnydxcll 发表于: 2010-06-30, 回复: 6
哪位有丙环唑、恶霉灵、甲霜灵、氟菌唑、咯菌腈、噻虫啉、嘧菌环胺、异菌脲、噻虫嗪这九种农药的残留检测相关材料,最好是在人参上的残留检测方法,谢谢!急用
-
急:气相色谱ECD检测器信号一直不变了
气相色谱ECD检测器,信号一直是140000,不变动了,是怎么回事,好久没用了,刚开机,第一针还正常,第二针就变成这样了??大家有没有遇到这样的情况啊,用的是安捷伦7890A
-
高效液相色谱原理和操作详解
256862
-
HPLC基线倒峰是什么原因?
chenzhm 发表于: 2010-06-25, 回复: 5
本帖最后由 chenzhm 于 2010-6-25 20:55 编辑 求助:这样的HPLC基线倒峰是什么原因?试过流动相甲醇、乙腈、娃哈哈纯净水,都有这种情况,只不过规律性稍有不同而已。.
-
UPLC与HPLC有哪些差别?
刚看到一个消息,说普通液相将退出舞台,弱弱的问下,UPLC与HPLC有些什么差别?
-
酒的气相色谱分析
jbowen0426 发表于: 2010-06-20, 回复: 3
对于有颜色的酒要进行气相色谱分析里面的香味成分,但怕损害柱子,要把颜色除去,不知道如何进行预处理。请高手指点!
-
气相色谱法测苯甲酸
cloud90 发表于: 2010-06-16, 回复: 1
用气相色谱法测食品中苯甲酸时乙醚提取液要用酸性氯化钠洗涤两次,如何操作?为什么要用酸性氯化钠洗?
-
关于石墨炉原子吸收样品空白的问题
本人最近一段时间用原子吸收石墨炉法做铅的时候,发现样品空白都很高,大概有0.05左右(原来的是0.01~0.02左右,换了试剂做还是这样),做了很多次都是这样,而且有两个.
-
关于气相和液相色谱,急急急
guyi588 发表于: 2010-06-12, 回复: 6
1. 最近我们的气相载气不稳定,进样品的时候,一针进去载气的仪表显示明显发生变化,有时候升高有时候降低。例如原来显示2.1,就会升到2.25左右。做空气的时候用1.5,有.
-
高效液相色谱的使用
http://www.tudou.com/programs/view/C_xVURjyvFw/
-
如何用原子吸收仪测小鼠血清中的钙
倪萌 发表于: 2010-06-10,
最近公司要测实验小鼠血清中的钙含量,请问用火焰原子吸收法来测可以吗?如果用火焰原子吸收法测的话,血清样品需不需要消化?如果需要,最好用什么消化方法?转样的过程.
-
关于高效液相色谱
guyi588 发表于: 2010-06-07, 回复: 14
最近在做色素,现在做完了洗柱子,之前已经专门用几乎一天时间洗柱(流速较慢的)。今天想做防腐剂(苯甲酸),可是柱压容易升很高!4.6*250mm的柱子,走0.8流速压力都到.
-
国家标准---农业部1077号公告—2—2008方.
lcrzly521 发表于: 2010-06-03, 回复: 1
本帖最后由 lcrzly521 于 2010-6-3 10:31 编辑 农业部1077号公告—2—2008《水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定—高效液相色谱法》优化更新后如下:1 测定步骤.
-
大家来说说你的液相使用哪种反相色谱柱?
jerety 发表于: 2010-06-02,
有谁做液相时用反相色谱柱的吗? 你用的什么牌子啊?性能稳定吗? 我用的最便宜的kromasil,觉得不怎么样
-
农残 毒死蜱 能力比对
我们实验室要接受认监委的年审了,要求进行实验室能力比对。 我们报的是农残毒死蜱的验证,向山东青岛检验检疫局报的名。 本人没有参加过能力比对,不清楚具体的流程、.
-
关于Thermo LC/MS/MS
雨后清晨 发表于: 2010-05-31,
有哪位用过或正在用Thermo-access LC/MS/MS,说说这个厂家这个型号的仪器怎样?