又到过节了，过节头就痛，排加班的事情很是让人头痛，可能因为是1*3的关系，很多人都希望在这一天加班，但是真正排到她的时候，又说我不想加班，想休息。不排的话就背后有唠叨安排谁加班了挣钱了，为什么不让我加班。洗洗准备睡了，明天还要对付这件事情呢。你们公司这样吗？

公司每个月会有退货或者长期不动产品需要处理，每个月我会牵头生产、物管、销售进行处理，一些东西已经安排好如何处理、由谁进行处理。但是就是没有处理完成，有时间自己急得直接和车间联系处理一些退货产品，但是仓库与车间全不认同，还说不是打你的面子，就是要生产部下发处理通知单后才处理。生产部又磨磨蹭蹭一个简单的退货拖了几个月不能处理完成，领导动不动就找我，仓库里面的物资处理的怎么样了？烦死了！如实说不是给别人小脚鞋穿吗！不如实说我天天就给领导烦死了！如果是你，你会怎么做？

请问有没有公司：安全、环保、质量是一个人来做！能忙的过来吗？我现在就是做一段时间质量，厂里机构调整将安全、环保也划到我这个部门，但是工资还是原来那样，有这样做过的吗？介绍一下经验，我应该如何做？另外马上要做安全标准化，有谁做过吗？可否指点一下？[ 本帖最后由 啊海宝宝 于 2010-1-3 17:49 编辑 ]

请问有做过化验室以及财务部的公司级应急预案的。没有搞明白是什么意思，有大侠做过可以上传一个看看吗？谢谢先！

公司产品2009年6月10日发出18.144吨后在2009年7月15日有发出一个18.144吨，最后客户投诉我的产品霉菌超标达到13600个/克。投诉的数量是1.5吨，而且这两次发货的都有投诉，相差了一个月。两次都投诉，而且只是投诉其中的1.5吨。还要索赔，你们觉得问题在什么地方呢？[ 本帖最后由 xilinxu 于 2009-12-30 01:31 编辑 ]

今天请客帮我女儿过十岁生日，转眼间自己已经快是奔四的老头了，不管怎么样，借这地方祝我的女儿天天快乐！事事顺心！

参加质量技术监督的培训提出一个话题：现在很多人都认为药品的生产管理很严格，而且应该比食品严格。但是培训老师提出这样一个问题：食品生产或者食品添加剂生产企业要有生产许可证，药品生产企业要有药品生产许可证、注册证、GMP证，都要持证生产。药品在每个人使用前会有医生的处方或者药品的说明书，没有生病人也不会去吃这个东西，但是食品与食品添加剂不同，是每天大家都要吃的，每个人每天都离不开的。大家应该把监管的力度放在食品生产管理上面来。是不是由于监管部门不同各人只管一块，药品监督管理部门与食品监督管理部门都说.

中午吃过饭后，将孩子送往学校，呆呆地坐在办公室中，突然就有了这种感觉：感觉现在做得一切好像没有什么意义。工作上：周而复始的与各个车间探讨生产过程，都认为自己没有错。错的好象都是自己。家中的孩子很懂事：但是是一个不知愁滋味的年龄，天天要吃这个要吃那个。觉得像一个故事：小孩放牛、挣钱、娶媳妇、生子、子在放牛，周而复始。 或许明天就能好起来！

我已经发出短信息，但是我不能确定管理员是否收到，该用户名是否也和户口一样需要时间呢，现在是女儿强烈反对我使用她的名字作用户名，勒令我限期改掉，请管理员帮忙，不然我家中第三的地位都不保了！

请教各位：我们公司有出口业务，有部分的货物使用集装箱运输会经过赤道附近，多次出现被客户投诉我们的货物到客户手里出现外包装受潮，客户不能接受，导致退货，给公司造成一定的损失。目前我公司采用的防范措施有以下几个方面。1、使用的木垫板控制水分在16以下。2、集装箱中的木地板控制水分子在16以下。3、使用干燥剂（干燥剂的使用量约20包，干燥剂的吸水量是33%左右，每包约0.5公斤）集装箱上的通气孔需要堵死吗？有没有哪家企业有比较成熟的控制措施，能上传一份吗？在论坛中查了一下使用ETL、EPS。都是什么东东呀，急用.

如题：成品在发运时候都是正常的，但是在运输的过程中频频出现破包，致使客户每次接受货物的时候都要退回几包产品，我们公司退货要求办理退货单，每次我都在退货单上注明由运输公司承担损失，但是具体有没有承担，我也不知道，现在这种情况没有减少，反而有增加的趋势，想请教各位的公司是如何进行处理的。一定要质管部进行处理吗？

进论坛一个月纪念，整整一个月。11-20——12-20，请大家多支持。

1)生命线：生命纹--从大拇指与食指中间的掌边开始,往掌底走的纹路.生命纹的长短并不代表寿命的长短,而是代表生命力的强弱,所以生命纹其实应该教做生命力纹.生命纹长.深.红润-----生命力强,对疾病的抵抗力强,不容易生病;相反的,如果纹浅.弱,就比较衰弱.纹粗---适合劳动或运动,纹细的适合用脑生命纹包围的掌丘范围大的,也是精力充沛,爱欲旺盛;范围小的嬴弱,容易疲倦生命纹开头(靠掌边)有链形纹的,儿童时期体弱多病生命纹尾端有如流苏,要防老人病生命纹上有岛纹,代表某一时间生病或住院,岛纹大小代表病情.

我们公司的产品放行与扣留制度中规定，成品的放行必须经QA审核过生产记录、CCP点检查记录、检验记录没有问题后才能签成品放行审核单将成品放行。现在我有一种产品有微生物的要求，产品检验是合格的，但是这个产品的生产环境以及出料包装间的环境较差，做沉降菌850个/平皿左右。生产过程中产品也不是完全密闭的。对于这种产品我应不应该将其放行？我听说有公司有这种做法（微生物），将整个生产过程分成几个部分，定期对于每个部分进行检测，有一个部分超指标扣几分，设定一个分值，如果扣分后分值低于设定值，即使成品检测合格也不准放.

请教各位：今天我对于我们使用的稀释液生理盐水、营养琼脂、玫瑰红钠的PH值进行检测结果分别如下：7.26、6.34、5.52 我们检测的样品的PH值在6.5-7.5之间，我的稀释液与培养基的PH会对我的结果造成影响吗？在中国药典中对于这两种培养基没有PH值方面的要求，是不是可以不控制，我的霉菌经常我们检测正常，但是客户屡屡投诉。

今天很是郁闷：一个生产车间主任在生产一个品种时，将其中一个步骤省掉，造成约34吨的产品不合格，问他为什么要省掉这个步骤，不知道这个步骤对于产品的某个指标是有影响的吗？告诉我他不知道这个指标。哎呀我郁闷死了，工厂做了10年这个产品一直做着，现在竟然不知道指标。后来了解车间工艺员已几个告知他了，但是他说没有问题，这么大批量的不合格，我也不管了直接汇报给管代了。

如题：车间的一次合格率考核那个部门或车间？今天公司办下发关于12月份的考核事项，将考核车间产品的一次合格率考核到我的头上，每低0.1%点扣我一分，我没有服气直接找到公司办主任指出：厂里是想让我和车间一起弄虚作假保证合格率在指标之上。公司办主任不买账，让我找总经理，唉！我找到总经理，总经理一听，怎么这样考核？最后公司办主任打电话给我说：你胜利了。

请各位帮助我分析一下我的产品，最近一段时间屡屡被客户投诉产品的霉菌不合格，有几种现象：1、我检测的结果都比较好基本不能检出。2、留样分析的结果也没有问题。3、客户投诉后我会安排加大抽检，但是还是被投诉。我使用的是中国药典中检测霉菌与酵母菌的方法，但是客户投诉退回的产品，有时间我会安排另外的人抽样，然后安排微生物检验人员检验，结果也不合格，也就是分析上没有多大偏差。1、我的原因到底在什么地方呢？2、这个过程我要注意哪些方面。3、我想在公司内部将霉菌不合格的就检验出来，为什么就见不出来呢。.

各位的公司里面有没有出现这种情况，产品发送到客户的手中，客户进行检验是合格接受的，然后在仓库中放置一段时间之后再使用前对我们的产品再次进行检验，这时候检测的结果不合格，投诉到我这里，要求给出整改意见，客户的仓库我去看过条件确实是比较好。但是这种入厂检测、使用前在检测任何时间检测不合格都是我们的问题吗？

到质管部后，原质管部门的领导调到技术部，每天开早会的时间，如果有质管部的相关问题她就会冒出几句，这件事情原先都是做的，怎么现在不做了的话。我到这个部门后很多情况是维持，然后我向下面的员工了解，员工说他瞎说，什么时候做过的。有时候不知道该相信谁的话了。我承认有很多的事情这个部门没有做到位，但是她在的时候就已经这样了，为什么到我了就一个劲在会上提起，也要给我时间去改变呀！