美国拟修订人用非处方药品标签的制定要求

上一篇 / 下一篇  2007-03-20 11:36:02 / 个人分类：国外标签法规

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2006年12月18日，美国食品药品管理局提议修订人用非处方药品标签的标准格式和内容要求的最终规则（药品实情规则，编入联邦法规法典第21编第201.66部分）。

本修正案提议一种定义和可供选择的“便利型”非处方药品包装标签要求的选择方案。

拟生效日期待定。

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TAG: 国外标签法规

 

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