“无事在怀为极乐,有长可取不虚生”
关于《药品说明书和标签管理规定》有关问题解释的通知
上一篇 / 下一篇 2007-06-11 10:53:16 / 个人分类:药品法律法规
关于《药品说明书和标签管理规定》有关问题解释的通知
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ynLh3b*S3T%y-|K0国食药监注[2007]49号食品伙伴个性空间F3K1}A)w
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):食品伙伴个性空间3T~fsm5XTC c
)D NX| oK2b0 《药品说明书和标签管理规定》(局令24号,以下简称《规定》)及其实施公告(国食药监注〔2006〕100号)、《关于进一步规范药品名称管理的通知》(国食药监注〔2006〕99号)发布后,国家局陆续收到一些省局、协会以及企业的来函,要求对其中的部分内容进行解释。经研究,现就有关问题明确如下。食品伙伴个性空间"u{I{.T9b+t
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一、药品说明书和标签修改的补充申请
a1N%|W5t2R"~P |0 已经批准注册的药品,其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的,均应当根据《关于实施〈药品说明书和标签管理规定〉有关事宜的公告》(以下简称《公告》)的要求提出补充申请。
$Z E W2p2Q+C0 化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行。国产药品由省级药品监督管理部门受理和审批并报国家局备案,省级药品监督管理部门审批日期为核准日期。进口药品由国家局受理和备案,备案日期为核准日期。进口分包装药品的说明书和标签应在进口药品说明书和标签同意备案后,报省级药品监督管理部门审批,其内容除分包装信息外,应当与进口药品的说明书和标签一致。食品伙伴个性空间6W7E;@$H7@;NtdV3g1}
中药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》(国食药监注〔2006〕283号)执行。食品伙伴个性空间P'l+D`6Y%^A
非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案,备案日期为修订日期。食品伙伴个性空间?}Z"Ot
药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签可以是实样,也可以是设计样稿。食品伙伴个性空间I]\[LC
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二、药品名称的使用
u8wz^6]+M$Qg0 药品通用名称必须使用黑色或者白色,不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用,但要与其背景形成强烈反差。食品伙伴个性空间+{4Q"_'c&Sp
根据《关于进一步规范药品名称管理的通知》(国食药监注〔2006〕99号),自2006年6月1日起,属于下列情形的药品可以申请使用商品名称:(一)新化学结构、新活性成份且在保护期、过渡期或者监测期内的药品;(二)在我国具有化合物专利,且该专利在有效期内的药品。
?1Y_$]X#L2Qh&I0 2006年6月1日前批准使用的商品名称可以继续使用。食品伙伴个性空间I }G7AGs d$G
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三、商标的使用食品伙伴个性空间%W;e|._4|'{
《规定》第二十七条所述的未经注册的商标包括所有未取得《商标注册证》的商标。
n+v/| xwU;t0 《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》(国药监市〔2006〕216号)明确规定,在药品广告中宣传注册商标的,必须同时使用药品通用名称。食品伙伴个性空间eN.f,Es.w}0lB"t/{,W
/{3vm ucI0 四、标签中适应症等内容的书写
Ru3F#v$_e"F%j0QC0 根据《规定》第十八条,药品适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样,不得仅注明“详见说明书”。注明的“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致,不得修改和扩大范围。
l"p3yz;_0 适应症或者功能主治等项目难以标出主要内容或者标出主要内容易引起误用的,可以仅注明“详见说明书”。食品伙伴个性空间5z$rY7v"o7w*d
药品标签印制的适应症(功能主治)的字体、字号和颜色应当一致,不得突出印制其中的部分内容。食品伙伴个性空间0H:@%`GJ&o&D4}3N1F
M|Ai n%eeE0 五、药品内标签有效期的标注
!J'oU8~)p5C9x0 按照《规定》第十七条,药品内标签应当标注有效期项。暂时由于包装尺寸或者技术设备等原因有效期确难以标注为“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限,如“有效期24个月”。食品伙伴个性空间 _9EP"^W4U9r!Y
属于该情形的,药品生产企业应当按照《公告》第五条的要求提出补充申请,由省局受理,报国家局审批。
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!U&KX ]i+r0 六、原料药的标签食品伙伴个性空间sq%Z i]n q
运输用的药品标签,包括原料药的标签,可以按照《规定》的要求自行印制。
(sI9{#sJX#o!|@4y0 进口大包装制剂的标签按照原料药标签的要求管理。食品伙伴个性空间dq L7p]0_.Q
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七、标签中有关文字和标识的使用
5@N0~6QL0 根据《规定》第三条,药品标签不得超出说明书的范围,不得印制暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。因此,药品标签不得印制“xx省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰名商标”、“专利药品”、“xx监制”、“xx总经销”、“xx总代理”等字样。
X?R-s`9B5U@0 “企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”等不违背《规定》第三条规定的文字图案可以印制。食品伙伴个性空间d"V"GT&|)\ K
“印刷企业”、“印刷批次”等与药品的使用无关的,不得在药品标签中标注。食品伙伴个性空间QT/J}Art
以企业名称等作为标签底纹的,不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称。食品伙伴个性空间vDf ^ zQjs zy
vf,[WA/cMJ'H0 八、警示语的申请食品伙伴个性空间7}9LvR(x3E(q0}P)a
药品生产企业按照《规定》第八条提出在药品说明书或者标签上增加警示语的,应当按照《药品注册管理办法》补充申请的要求和程序申报。涉及药品安全性信息或者根据国家局要求增加的,省局受理,国家局审批。
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[lQ!N ] Y0 九、辅料的书写